Diagnostic Génétique Préimplantatoire pour les Aneuploïdies (PGT-A)

Le DPI permet d’identifier les embryons ayant le plus de chances de s’implanter et de mener la grossesse à terme, en réduisant le risque de fausse couche spontanée. Il peut être réalisé dans le cadre de traitements incluant le Diagnostic Génétique Préimplantatoire.

PGT-A

Diagnostic Génétique Préimplantatoire pour les Aneuploïdies

Le PGT-A (Diagnostic Génétique Préimplantatoire pour les Aneuploïdies) est une procédure qui permet de déterminer le statut chromosomique des embryons issus de la reproduction assistée grâce à l’analyse des 23 paires de chromosomes humains.

Notre test de DPI utilise la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS, pour Next Generation Sequencing) pour identifier les embryons exempts d’anomalies chromosomiques, augmentant la probabilité de grossesse par transfert, réduisant le risque de fausse couche spontanée et permettant le transfert d’un embryon unique avec de plus grandes chances de succès.

Les aneuploïdies chromosomiques

Les chromosomes sont des structures d’ADN et de protéines qui portent notre information génétique. Les embryons humains normaux (euploïdes) possèdent 23 paires de chromosomes. Une copie de chaque paire est héritée de la mère et l’autre du père. Des altérations survenant au cours du développement précoce des spermatozoïdes, des ovules ou des embryons peuvent donner lieu à des embryons présentant un nombre incorrect de chromosomes. Ces anomalies numériques du compte chromosomique sont appelées aneuploïdies.

Les aneuploïdies sont responsables de la grande majorité des fausses couches du premier trimestre et il a été démontré qu’elles constituent l’une des principales causes d’infertilité et d’échec des cycles de reproduction assistée. Les anomalies chromosomiques peuvent survenir chez les femmes de tous âges ; cependant, leur incidence augmente avec l’âge maternel.

La plupart des anomalies chromosomiques sont incompatibles avec la vie et conduisent à des fausses couches ; les autres sont associées à des maladies génétiques, comme la Trisomie 21 (provoquée par la présence d’une copie supplémentaire du chromosome 21).

Diagnóstico Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A)

Qu’est-ce que le DPI ?

Le DPI (Diagnostic Génétique Préimplantatoire pour les Aneuploïdies) est une procédure qui permet de déterminer le statut chromosomique des embryons issus de la reproduction assistée grâce à l’analyse des 23 paires de chromosomes humains. Seuls les embryons présentant le bon nombre de chromosomes seront capables de s’implanter et de se développer correctement. Le DPI est capable d’identifier les embryons exempts d’anomalies chromosomiques qui ont plus de chances de s’implanter et de donner naissance à un bébé en bonne santé.

Le transfert d’embryons présentant le bon nombre de chromosomes, sélectionnés grâce au DPI :

Améliore le succès des traitements de reproduction assistée, en augmentant la probabilité de grossesse par transfert.

Réduit le risque de fausse couche spontanée.

Permet le transfert d’un embryon unique avec des garanties de succès, réduisant les risques et complications associés aux grossesses multiples.

Réduit le temps nécessaire pour obtenir une grossesse, en permettant d’identifier un embryon compétent le plus rapidement possible.

Évite la naissance de bébés atteints de maladies génétiques.

La plateforme de séquençage de nouvelle génération analyse des milliers de séquences d’ADN spécifiques à chaque chromosome, permettant l’identification précise des gains et pertes d’un chromosome donné jusqu’à 10 Mb. Ce test fournit des réponses précises aux patients, garantissant le transfert d’un embryon génétiquement normal et minimisant ainsi l’incidence des fausses couches et des anomalies congénitales causées par des irrégularités du nombre de chromosomes.

Indications PGT-A

Le DPI est une technique bénéfique pour tous les couples soumis à un traitement de reproduction assistée, car toutes les grossesses présentent un risque d’anomalies chromosomiques et près de 50 % des embryons produits lors d’un cycle de fécondation in vitro (FIV) sont aneuploïdes.

Les aneuploïdies sont l’une des principales causes de difficulté à obtenir une grossesse chez les couples de tous âges. Toutefois, à mesure que la femme vieillit, la qualité des ovules diminue et le risque de produire un embryon présentant des anomalies chromosomiques augmente. C’est la raison pour laquelle l’âge maternel est un facteur critique pour le succès de la grossesse.

Le diagnostic génétique des aneuploïdies de l’embryon augmente la probabilité de succès des traitements de FIV pour tous les patients. Il est particulièrement approprié pour aider les couples ayant des fausses couches à répétition, les couples ayant connu un échec de FIV antérieur, les femmes présentant un âge maternel avancé (plus de 35 ans), les couples ayant des antécédents familiaux de problèmes chromosomiques, les couples optant pour le transfert d’un embryon unique avec des garanties de succès, et les patients souhaitant éviter la réalisation inutile de transferts d’embryons congelés.