La fragmentation de l’ADN dans les spermatozoïdes fait référence aux ruptures ou aux dommages présents dans la structure de l’ADN à l’intérieur des spermatozoïdes. Ces ruptures dans la chaîne d’ADN peuvent affecter négativement la fertilité masculine, car les spermatozoïdes présentant un niveau élevé de fragmentation ont une capacité réduite à féconder un ovule et, lorsqu’ils y parviennent, le risque d’échec d’implantation, de fausses couches spontanées et de problèmes de développement embryonnaire est plus important.
Les spermatozoïdes peuvent présenter plus de 35 % de fragmentation de leur ADN, même chez les hommes en parfaite santé ayant un spermogramme normal.
L’intégrité de l’ADN spermatique est essentielle pour obtenir des embryons viables et, par la suite, un bébé en bonne santé.
Il est donc important d’évaluer la fragmentation de l’ADN spermatique pour le diagnostic et le traitement de l’infertilité masculine, en particulier dans les cas d’infertilité inexpliquée ou d’échecs répétés de fécondation. Dans ces cas, si l’analyse de la fragmentation révèle un pourcentage élevé, il est indispensable d’effectuer un traitement permettant de sélectionner les spermatozoïdes sains présentant un faible taux de fragmentation, c’est-à-dire un faible pourcentage de ruptures ou de dommages de l’ADN.
Cela est possible grâce à ZyMöt® Multi (850 µL).